【个人简介】

王晗，副研究员/副主任药师，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心 优生围产研究所co-PI，药学博士，毕业于北京大学医学部，致力于临床药学与药物研发领域，聚焦抗流感新药发现、肿瘤耐药机制与化疗增敏药物研发等研究方向。以第一作者发表SCI论文多篇，主持国自然青年、博士后面上项目等省市级科研项目项。同时担任中国药学会《中国临床药理学杂志》青年委员会委员，积极推动学科交流与创新。

【联系邮箱】wanghan_phd@126.com

【研究方向类别】专业学位：临床药学（医院药学）

【具体研究方向】

1、 生育力维持与重塑活性的药物开发

2、 肿瘤耐药机制与增敏策略的研发

3、 调控病毒--宿主细胞识别的新型抗流感药物先导化合物的发现

【主要科研项目】

1. 白桦脂酸结合Siglec-7增强NK细胞抗肺癌效应的分子机制研究

该项目获国家自然科学基金青年项目（81703540，2018/01-2020/12，20万元）和辽宁省自然科学基金指导计划（20170520063，2017/09-2019/08，5万元）的资助；

2. 白桦脂酸减少唾液酸化增强吉非替尼抗肺癌作用机制研究

该项目获中国博士后科学基金面上二等资助（2018M631796，2018/05-2020/04，5万元）和中省直驻连卫生计生机构中医药科研计划项（17Z2013，2017/07-2019/06，2万元）的资助。

【所获荣誉和奖励】

发明专利

1、 基于 UQCC2 计算机辅助诊断奥希替尼耐药肺癌患者、预测药物治疗效果和筛选药物的方法、系统和设备，202411300208.5

2、 用于治疗肺癌的联合药物，202411602988.9

3、 菲卓替尼在逆转奥希替尼耐药中的应用，202510988131.3

4、 替吡法尼在逆转奥希替尼耐药中的应用，202510986827.2

5、 一种新的三萜-环糊精共价化合物及其制备方法和用途，2013106846796.

6、 刺囊酸衍生物及其生物转化方法和用途，2012100150688.

【通讯作者/第一作者论文及著作（代表性）】

1. Combination of betulinic acid and EGFR-TKIs exerts synergistic anti-tumor effects against wild-type EGFR NSCLC by inducing autophay-related cell death via EGFR signaling pathway, Respiratory Research, (2024) 25:215

2. Lomitapide: Targeting METTL3 to Overcome Osimertinib Resistance in NSCLC Through Autophagy Activation, MedComm – Oncology, 2025; 4:e70011

3. Selective and facile deacetylation of pentacycilic triterpenoid under methanolic ammonia condition and unambiguous NMR analysis, Chinese Chemical Letters, 31 (2020) 333-336.

4. Significance of tumor-associated autoanitibodies in the early diagnosis of lung cancer, The Clinical Respiratory Journal, 12 (2018) 2020-2028.

5. Design, synthesis and biological evaluation of novel L-ascorbic acid-conjugated pentacyclic triterpene derivatives as potential influenza virus entry inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 110 (2016) 376-388.

6. Synthesis and biological evaluation of ring A and/or C expansion and opening echinocysit acid derivatives for anti-HCV entry inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 102 (2015) 594-599.

7. Elucidation of the pharmacophore of echinocystic acid, a new lead for blocking HCV entry, European Journal of Medicinal Chemistry, 64 (2013) 160-168.