【个人简介】

    吴晓倩，女，广州医科大学教授、博士生导师，药学院生物药学系副主任。中山大学-Baylor College of Medicine联合培养博士，曾赴美国罗彻斯特大学心血管研究中心进修。主要从事心血管药理学研究，主持国家自然科学基金3项、省市级课题10余项，以第一作者或通讯作者在Circ Res.、Arterioscler Thromb Vasc Biol.、Redox Biol.、Pharmacol Res.等著名期刊发表SCI论文20余篇。

兼任中国药理学会理事、广东省药理学会副理事长、广东省药理学会心血管药理专业委员会主任委员。先后入选广东省“特支计划”青年拔尖人才、广东省首批广东省高等学校优秀青年教师培养计划培养对象、广州市首批“羊城学者”、广州市高层次人才、广州医科大学南山学者骨干人才。担任Pharmacol Res.、Front Cardiovasc Med.等专业期刊客座编辑及国家自然科学基金评议专家。

【联系邮箱】 568347882@qq.com

【研究方向】  

   慢性心衰的发病机制和防治靶标研究；难治性心衰的表观遗传调控机制与新药研发。

【主要科研项目】

1. 国家自然科学基金面上项目, 82370391，2024-01-01至2027-12-31，49万，在研，主持。

2. 广东省自然科学基金自由申请项目，2021A1515012149，2021/01至2023/12，10万，在研，主持。

3. 广东省普通高校重点领域专项，2023ZDZX2047，2023/10至2026/10，15万，在研，主持。

4. 广州市体育科技系统创新中心，2023B04J0466，300万，在研，参与。

5. 广州医科大学科研强基项目 2023/01至2024/12, 15 万，在研，主持。

6. 国家自然科学基金面上项目，81573429，2016/01-2019/12，58万，结题，主持。

7. 广东省自然科学基金自由申请项目, 2015A030313476，2015/08至2018/08，10万，结题，主持。

8. 广东省教育厅高等学校优秀青年教师培养计划，Yq2013134， 2014/01-2016/12、45万，结题，主持。

9. 国家自然科学基金青年基金项目，81001436，2011/01-2013/12、19万，结题，主持。

【所获荣誉和奖励】

2010年获广州医科大学全英授课竞赛二等奖

2013年获广州市首批“羊城学者”科研资助计划青年科研骨干称号

2016年获广东省“特支计划”百千万人才工程青年拔尖人才称号

【部分代表性论文（第一或通讯）】

1. SIRT6 mitigates heart failure with preserved ejection fraction in diabetes. Circ Res. 2022. 11;131(11):926-943. (IF 23.21)

2. Isoginkgetin, a bioactive constituent from Ginkgo Biloba, protects against obesity-induced cardiomyopathy via enhancing Nrf2/ARE signaling. Redox Biol. 2022; 57:102485. (IF 11.32)

3. Animal models of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF): from metabolic pathobiology to drug discovery. Acta Pharmacol Sin. 2024;45(1):23-35. (IF 8.20)

4. Urolithin A ameliorates obesity-induced metabolic cardiomyopathy in mice via mitophagy activation. Acta Pharmacol Sin. 2023;44(2):321-331. (IF 8.20)

5. Urolithin A protects against acetaminophen-induced liver injury in mice via sustained activation of Nrf2. Int J Biol Sci. 2022; 18(5):2146-2162. (IF 10.75)

6. Autophagy and cardiac diseases: Therapeutic potential of natural products. Med Res Rev. 2021;41(1):314-341. (IF 12.39)

7. Urolithin B, a gut microbiota metabolite, protects against myocardial ischemia/reperfusion injury via p62/Keap1/Nrf2 signaling pathway. Pharmacol Res. 2020;153:104655.(IF 10.33)

8. Increased expression of DRAM1 confers myocardial protection against ischemia via restoring autophagy flux. J Mol Cell Cardiol. 2018;124:70-82.(IF 5.76)

9. Mechano-sensitive transcriptional factor Egr-1 regulates insulin-like growth factor-1 receptor expression and contributes to neointima formation in vein grafts. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(3):471–476. (IF 10.51)