C-H键是自然界含量最为丰富的结构，对C-H键的直接活化能够大大简化合成官能结构的步骤。因此，C-H键活化一直以来都是研究的热点，也一度被称为有机化学中的“圣杯”。近十年来，通过科学家们的努力，过渡金属催化的C-H键活化/转化取得了显著进展，现已成为有机合成化学强有力的工具。然而，与已广泛研究的钯、铑、铱、钌等金属催化体系相比，基于锇(Os)金属催化的C-H键直接活化/官能化反应却鲜有报道。

(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, DOI: 10.1002/anie.202401498)

鉴于此，我院易伟-周志团队基于前期在C-H活化研究领域所取得的工作积累(近三年该团队所取得的相关代表性成果请见：Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 2890; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 1959; ACS Catal. 2021, 11, 2279; ACS Catal. 2021, 11, 13921; ACS Catal. 2021, 11, 14694; Green Chem. 2022, 24, 7012; ACS Catal. 2022, 12, 14754; Green Chem. 2023, 25, 10630; Chem Catal. 2023, 3, 100822; Chem 2023, 9, 3335; Adv. Sci. 2024, 11, e2307049; Acta Pharm. Sin. B 2024, 14, 492)，以开发新试剂、新反应、新策略为驱动，通过计算机辅助的配体设计，率先开发了一类新型的手性Os(II)/Salox催化体系并将其成功应用于催化不对称γ-C(sp³)-H直接活化/酰胺官能团化反应中。该研究工作近期以“Chiral Osmium(II)/Salox Species Enabled Enantioselective γ-C(sp³)-H Amidation: Integrated Experimental and Computational Validation For the Ligand Design and Reaction Development” 为题发表在国际顶级期刊《Angewandte Chemie-International Edition》上，我院陈卫杰博士后、徐慧影讲师为该论文共同第一作者，易伟教授、周志副研究员为该论文共同通讯作者, 广州医科大学为唯一完成单位。该研究工作得到国家自然科学基金、广东省自然科学基金等项目的大力支持。

全文连接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202401498