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以引进特聘教授为契机,加快药学院学科建设的发展

  根据学校领导对药学院未来发展的指示,结合药学院学科建设的需求,推动药学院的“产学研用”协同创新的实力,加快药学各学科的全面发展,以引进特聘教授为契机,整合现有的科室、研究所,组建相关的科研团队与特聘教授进行对接,努力建设特色鲜明的多学科交叉融合的现代药物研发团队,结合学科发展现状,创新学科发展思路,提出学科建设方案,提升学科研究水平,走出一条药学院特色发展的道路。

    目前冯映红特聘教授已经完成了教研室与之对接以及组建了科研团队与之对接。金方特聘教授与之对接的科室是:药学系、药物研究中心、蛇毒研究所;丁克特聘教授与之对接的科室是:药学系、药物研究中心、化学教研室。涉及各个科室的老师可以根据自己和特聘教授的研究方向提出申请,经药学院学科建设委员会和特聘教授挑选、审核后,进入特聘教授的科研团队,完成与特聘教授的对接。

人数:每个特聘教授对接团队3-5人。

报名时间:3月11日-3月18日

报名方式:个人或科室上报药学院办公室

 

                                             药学院

                                          2015.3.11

 

 

附特聘教授研究方向:

【金方特聘教授】

1993?2013年,金教授一直于上海医工院科研一线从事药物新剂型及其产业化研究,主要专注于呼吸系统吸入药物的研发,担任博士生导师,上海呼吸系统药物工程技术研究中心主任,上海市脂肪乳工程中心副主任,第九、十届国家药典委员会专业委员,中国药学会制剂专业委员会委员,《中国医药工业杂志》等杂志编委,SFDA新药审评专家,国家发改委价格评审专家、CFDA华科医药知识产权咨询中心客座专家等。先后负责国家863、国家重点攻关项目等20多项各类新药和新技术的研究, 取得10本新药证书、11个临床批件,多个项目为国际或国内首创,为我国药剂学研究接轨国际一流研究行列,做出了突出贡献。先后被评为国家人事部“新世纪百千万人才工程”国家级人选(2006),上海市三八红旗手(2007),上海市优秀学科带头人(2008),九三学社中央优秀社员(2010),享受国务院政府特殊津贴(2011年),全国优秀科技工作者(2012年),深圳市高层次专业人才之国家领军人才(2014)。

创新药物研究方面,建立了完善的处方前研究平台,进行药物的理化性质和生物学性质研究,为候选药物的筛选、剂型的选择提供依据。负责了6个化学1.1类新药的制剂研究,现已有二个取得临床批件;在药物新剂型及工程化技术的研究方面,多个项目在国内率先取得突破,如2008年抢防成功的度洛西汀肠溶微丸不仅归避了专利且拥有自主知识产权、2009年取得新药证书的鲑降钙素粉雾剂为国际首创的鼻用泡囊型粉雾剂,。近年来,作为我国“药用吸入式气雾剂(MDI)中氟里昂(CFC)淘汰”项目的技术专家,负责起草了中国《MDIs中CFCs淘汰国家转换战略》和《含氟利昂沙丁胺醇气雾剂替代行动计划》。起草2015版中国药典中吸入制剂、气雾剂、喷雾剂通则及吸入制剂空气动力学粒径评价方法,开展了多项新型HFA-MDI的研发;积极推动了我国MDI中CFC的淘汰和替代研究工作,成为我国制定药用气雾剂相关政策、参与国际谈判的主要技术支撑专家。

国际学术交流和合作方面,与美国VCU大学、马里兰大学等共同培养研究生,引进国外最新学术论著,与国际知名公司和高校美国3M、英国Vectura、加拿大西安大略大学(UWO)成立联合实验室,率领团队融入世界主流研究体系中。在上海医药工业研究院承担的、代表我国新药创新实力最强的“重大新药创制”科技重大专项“综合性新药研究开发技术大平台”项目中,负责其中的“新制剂研究”子平台,超额完成建设任务,其缓控释技术、吸入给药技术、新型注射给药技术等达到国内领先、国际先进水平,建成了国内领先,接轨国际的新制剂研究子平台。

【丁克特聘教授】

丁克特聘教授的研究工作主要集中在设计和合成关键信号通路小分子调节剂作为新型抗肿瘤药物和治疗代谢性疾病药物研究。代表性成果包括:1)在美期间研究的Bcl-2家族蛋白抑制剂AT-101已在美国进入II期临床;2)设计和合成的Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂已以3.98亿美元转让世界大型制药企业Sanifi-Aventis (2009年排名世界第三) ,进入I期临床研究;3)所设计的异黄酮类Bcl-2家族蛋白抑制剂也已转让美国Ascenta公司;4)回国后,领导团队成功地设计和合成了世界首个亚型选择性ERRa(雌激素相关受体)激动剂作为新型糖尿病药物(专利权已以约1100万美元的Milestone Payment转让给香港CASIGEN Pharma Inc.公司进行后期开发);5)设计合成了新型可克服临床耐药的抗白血病药物(专利权转让至广州顺健进行后期开发);6)设计和合成了具有自主知识产权的新型EGFR抑制剂,可有效克服Iressa 诱导的EGFRT790M突变耐药;7)设计和合成了世界首个选择性DDR1抑制剂作为新型治疗胰腺癌药物候选物;8)设计和合成了具有自主知识产权的新型A-FABP抑制剂,可有效脂肪前体细胞分化。此外,他还成功地设计和合成了亚型选择性多巴胺受体调节剂,MMP抑制剂,谷氨酸受体调节剂,选择性Akt小分子抑制剂等。

近年来,承担国家创制重大专项、973计划、863计划、国家国际科技合作专项以及国家基金委项目等20余项。已在国际期刊如:“Angew. Chem. Ed. Int”、“J. Am. Chem. Soc.”、 “J. Med. Chem.”、“Chem. Commun”、“J. Org. Chem.”、“Org. Letts”、“PNAS”等发表SCI论文90余篇(其中通讯作者或第一作者约60余篇),论文被引用1900余次,单篇最高引用250余次。申请国家、国际发明专利近40项,其中15项已授权。部分成果已转移国内或国际著名制药企业进行开发。