射血分数保留型心衰（HFpEF）发病率日益上升，其危险因素包括高血压、糖尿病、肥胖等。约45%的HFpEF患者患有糖尿病或肥胖，但HFpEF与代谢紊乱之间的分子机制未知，并缺少有效的治疗方案。 最近，我院吴晓倩、余细勇教授团队与中国科技大学徐索文教授团队联合在Redox Biology发表研究文章“Isoginkgetin, a bioactive constituent from Ginkgo Biloba, protects against obesity-induced cardiomyopathy via enhancing Nrf2/ARE signaling”。吴晓倩为第一作者及共同通讯作者，我校研究生黄建荣为共同第一作者，余细勇教授为文章通讯作者。

   作者从药用植物银杏叶中分离出的具有生物活性的双黄酮类化合物异银杏双黄酮（Isoginkgetin，IGK）能够对抗肥胖引起的心脏舒张功能障碍和不良重塑。结合转录组学分析及分子生物学验证发现IGK激活Nrf2/ARE信号通路并改善线粒体氧化呼吸能力，并阐明IGK不依赖于转录调控而是通过抑制蛋白酶体降解从而稳定Nrf2，激活其下游抗氧化关键基因HO-1/NCQ1。本研究首次报道IGK明显改善肥胖小鼠舒张功能障碍、心肌重构和线粒体损伤并阐明其分子机制，提示IGK在MC及HFpEF的临床治疗中具有良好的应用前景。

文章链接：

https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102485

撰稿人：吴晓倩